على الأقل لا يزال 65 مليون شخص يعانون من مرض كوفيد الطويل ، وهو مزيج غامض من الأعراض التي تستمر لدى بعض المرضى بعد أكثر من 12 أسبوعًا من الإصابة الأولية. لا يزال الباحثون يعملون لفهم هذا المرض ، لكنه يتقدم ببطء حتى الآن.
هذا لأن Covid ليست مجرد مشكلة طبية – إنها أيضًا مشكلة بيانات ، كما تقول إندرا جوشي ، مديرة الصحة والبحث والذكاء الاصطناعي في شركة Palantir ، المتخصصة في تحليل البيانات الضخمة.
قبل الوباء ، كانت المستشفيات الأمريكية تحتفظ ببياناتها لنفسها ، كما أخبر جوشي WIRED Health في مارس ، مما يجعل من الصعب على صانعي السياسات والباحثين تحديد أنماط المرض التي تحدث في جميع أنحاء البلاد. لهذا السبب عمل Palantir مع وكالة الأبحاث الطبية الأمريكية ، المعاهد الوطنية للصحة ، لإنشاء ما يصفه جوشي بأنه أحد أكبر مجموعات السجلات الصحية لـ Covid-19 في العالم.
تعد مجموعة COVID التعاونية الوطنية ، المعروفة أيضًا باسم N3C ، قاعدة بيانات تعاونية عملاقة ، تمكن الأطباء والباحثين من دراسة البيانات غير المحددة للأشخاص الذين يعانون من Covid-19 أو الحالات ذات الصلة. يقول جوشي: “إذا تم تشخيص إصابتك بـ Covid الآن ، فإن بياناتك تذهب إلى هذا الجيب” ، موضحًا أن N3C يتضمن الآن 2.1 مليار ملاحظة إكلينيكية. يشجع جيب البيانات أيضًا الأطباء على إدخال البيانات بتنسيق موحد ، مما يسهل مقارنة رؤاهم بالبيانات التي تم جمعها من مستشفيات أمريكية أخرى.
من خلال مواءمة كل هذه البيانات ، يعمل N3C كمجموعة جماعية من المعلومات التي يمكن للباحثين الغوص فيها لمحاولة إيجاد توافق في الآراء حول الألغاز المستمرة لـ Covid الطويلة: ما هي الأعراض بالضبط؟ ما العلاجات التي يتلقاها الناس؟ وكيف يستجيبون لتلك العلاجات؟ لقد ساعدت بيانات N3C بالفعل في تحديد الأعراض التي تشكل Covid الطويل بشكل أفضل. كما تم الكشف عن أن الأمريكيين من أصل أسود ومن أصل إسباني ، مقارنة بالمرضى البيض ، يبدو أنهم يعانون من المزيد من الأعراض والمشاكل الصحية المتعلقة بـ Covid الطويلة ، لكنهم أقل عرضة للتشخيص.
يقول جوشي: “بجمع هذه المعلومات ، والسماح للكثير من الباحثين المختلفين بالعمل على تلك المعلومات ، فإنك تتيح إجراء المزيد من الأبحاث ، ونشر المزيد”. “لقد تعلمنا الآن الكثير عن فيروس SARS-CoV-2.”
